Hennes klasskamrater var rädda för hennes utseende och gick inte på hennes födelsedagskalas. Men nu har hon blivit vuxen och hjälper människor. Hur ser hon ut nu och vad gör hon?
Lizzie föddes med en medfödd genetisk sjukdom, men överlevde. Trots Wiedemann-Rautenstrauchs syndrom höll hon fast vid livet, gav inte upp och lät sig inte glida in i förtvivlan.
Hon försökte studera, behärskade skolans läroplan. Så småningom blev den där bebisen som inte kunde gå upp i vikt ett minne blott. Nu behöver du inte längre ge henne mat sex gånger på en timme så att åtminstone lite näring absorberas.
Det är tråkigt, men hennes klasskamrater kunde inte vänja sig vid Lizzies utseende, och flickan klandrar dem inte för det nu. Men under de skolåren ville hon bli vän med någon, hon bjöd barnen från sin klass på födelsedagskalas – och satt ensam vid det dukade bordet. Som tur var gick den inte sönder. Nu driver Lizzie en blogg och stöttar de som behöver hjälp och kommunikation. Nu har hon vänner, födelsedagar spenderas inte ensamma. Livet är fantastiskt, oavsett vad du är.